政策法规政策解读
《特殊食品验证评价技术机构工作规范》解读 (2018-01-04)
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 (2017-12-29)
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读 (2017-12-29)
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 (2017-12-22)
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读 (2017-12-22)
《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》解读 (2017-11-29)
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读 (2017-11-24)
《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》解读 (2017-11-10)
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 (2017-11-08)
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-10-11)
让违法者无处遁形——《食品药品违法行为举报奖励办法》解读 (2017-09-29)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
《药物非临床研究质量管理规范》解读 (2017-08-02)
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读 (2017-07-31)
创新医疗器械特别审批程序相关问题解读 (2017-07-31)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(三) (2017-05-31)
《河南省食品生产企业食品安全主体责任暂行规定》解读 (2017-05-25)
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则(试行)》解读 (2017-05-25)
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)(2017修订版)》解... (2017-05-25)
《医疗器械召回管理办法》解读之二 (2017-05-24)
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