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负 责 人: 赵 英
联系电话: (0371)63280238
Email地址: ypaqjgc@hda.gov.cn
药品安全监管处工作职责
        组织实施国家基本药物制度、药品分类管理制度,初审推荐国家基本药物、非处方药物目录;组织实施药品不良反应监测制度,负责药品再评价和淘汰药品初审工作;监督实施药品生产质量管理规范,负责药品生产许可、医疗机构制剂许可工作;依法监管放射性药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品及特种药械的生产、经营和使用;负责审核药品生产企业委托加工和出口销售。
  工 作 动 态 更多...      
河南省第二类精神药品经营企业名单(02月03日)
河南省麻醉药品第一类精神药品经营企业名单(02月03日)
河南省蛋白同化制剂、肽类激素经营企业名单(02月03日)
2007年河南省药品不良反应监测工作会议在郑召开(10月31日)
关于印发麻醉药品和精神药品生产、经营企业重新定点工作意见的通知(04月05日)
关于印发《河南省食品药品监督管理局〈医疗机构制剂许可证〉换证工作方案》的通知(06月01日)
关于印发《河南省医疗机构新建制剂室管理规定(修订)》的通知(11月23日)
关于印发《在全省18个省辖市开展合理使用抗菌药物宣传活动方案》的通知(06月28日)
关于转发国家食品药品监督管理局关于丁丙诺啡使用问题的批复的通知(02月13日)
关于转发国家食品药品监督管理局关于盐酸羟考酮控释片(奥施康定)管理工作的通知的通知(02月13日)
  相 关 文 件 更多...      
关于加强含有兴奋剂目录所列物质药品监督管理的通知(03月28日)
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